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了解TruSight Tumor 15 为检测实体瘤中常见体细胞变异提供全面流程方案

发布者: 静待花开 | 发布时间: 2020-3-25 22:21| 查看数: 9| 评论数: 0 |帖子模式 |只看大图 |关灯


  新一代测序(NGS)技术已带来癌症研究的最新突破,包括将一些基因组变异与肿瘤发生相关联。全球的实验室正通过NGS来平行研究多个癌症相关的改变,使其与反复的单基因检测相比成本更低,且周转更快。TruSightTumor15利用NGS来评估实体瘤中最常突变的15个基因。该试剂盒作为简化流程中的一部分,可加快肿瘤分析,使得从DNA样本到结果只需约36小时。TruSightTumor15的推出使得实验室能应用NGS来开展准确而经济的肿瘤分析。所以,我们应该了解融合基因带来的很多好处,吸收归纳总结,并加以利用。


  高效的操作

  TruSightTumor15全面的流程可简化NGS,能与现有的实验室无缝整合。该产品在单次检测中评估15个重要的基因,提供了一种与单基因分析相比更高效的方法来进行肿瘤分析。可进行多重检测,一次最多可平行运行8个样本。

  简单而全面的流程

  TruSightTumor15的流程扩展不仅限于文库制备,还包括组织要求、DNA提取和定量建议,以及过程中的质控步骤。这个全面的流程可轻松整合到实验室流程中,从DNA到数据大约只需36小时。文库制备在7小时内完成,而手动操作时间仅为3.5小时。这些DNA文库与MiniSeq?、MiSeq?或MiSeqDx?系统(研究模式下)兼容。数据可利用仪器上的报告软件或TruSightTumor15BaseSpace?App进行分析。

  相关的基因内容

  TruSightTumor15的内容专注于15个癌症相关基因的相关区域。基因内容经过精心挑选,包含了美国国家综合癌症网络(NCCN)3和欧洲临床肿瘤学会(ESMO)等机构引用的内容。独立联盟的论文和后期制药研究也影响了TruSightTumor15的设计。这些基因和基因区域包括单核苷酸变异(SNV)和插入缺失(indel),研究已证明它们与实体瘤相关。TruSightTumor15借助肿瘤学界知名机构的经验,让研究人员能够将资源集中在最有可能在肿瘤发生中发挥作用的相关基因上。

  TruSightTumor15为检测实体瘤中最常见的体细胞变异提供了全面的流程方案。根据久经考验的指南而开发,再加上关键意见领袖和后期制药研究的资源,该产品让实验室能够获得NGS技术的力量,关注最相关的基因,精准分析FFPEDNA中低频率的变异。通过在单次检测中评估15个基因,该产品提供了一体化而经济的流程方案,可在首次使用NGS的实验室中轻松实施。

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  参考文献:久经考验的基因内容和高效的流程方案,适用于从FFPE实体瘤样本中评估常见的体细胞变异

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  标题:TruSightTumor15为检测实体瘤中常见体细胞变异提供全面流程方案_Illumina中国官网

  描述:TruSightTumor15利用NGS来评估实体瘤中最常突变的15个基因。该试剂盒作为简化流程中的一部分,可加快肿瘤分析,使得从DNA样本到结果只需约36小时。TruSightTumor15的推出使得实验室能应用NGS来开展准确而经济的肿瘤分析。

  URL:https://www.illumina.com.cn/destination/2019121901.html

  撰稿二

  关键词:HLA

  标题:Illumina最新技术助力HLA测序

  人类白细胞抗原(HLA)在免疫系统识别侵入、外来、被感染和不正常的细胞上扮演了重要的角色。免疫系统有效清除这些细胞,对抗疾病,维持整体健康。HLA突变可引发异常的免疫反应,与自身免疫疾病、癌症、移植排斥和药物敏感性存在关联。

  HLA区域的测序可以为各种免疫疾病提供关键的视角。然而不幸的是,HLA测序十分困难,因为在基因组的这一区域存在高水平的序列同源性和密集的可变性。之前人们尝试破译这一区域,但需要繁琐的多次检测,且产生很含糊的结果。TruSightHLAv2SequencingPanel则通过单次检测克服了这些挑战。凭借Illumina成熟的新一代测序(NGS)技术,实验室可产生11个HLA位点的相位明确的HLA测序结果。TruSightHLAAssign2.1软件支持快速直观的分析和HLA分型结果的报告。

  捕获HLA基因的完整序列

  TruSightHLAv2SequencingPanel覆盖分型中常用的所有HLA位点,以及最新发现的相关位点。这让基因覆盖度扩展到经典位点(I类的第2、3和4外显子;II类的2和3外显子)以外,为更高分辨率的分型带来了额外信息。此外,TruSightHLAv2实现了基因的完全覆盖,这样不需要设计新引物,也能发现新的等位基因。

  从DNA到报告的流程

  TruSightHLAv2SequencingPanel为HLA分型提供了一个从DNA到报告的完整方案,包含了为HLA分析而优化的试剂和软件。长链PCR和Nextera?文库制备的组合产生了长的插入片段的双端测序序列,允许在单次检测中对外显子和内含子进行准确相位。您无需订购后续检测来鉴定特异的HLA等位基因。这个简化的流程使得周转时间不到48小时,且手动操作时间少于4.5小时,大大提高效率。智能的检测设计以及灵活的测序系统和试剂的组合让每次运行可对4–384个样本进行多重分析。

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  参考文献:使用Illumina成熟的NGS技术和Assign?2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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  标题:Illumina最新技术助力HLA测序_Illumina中国官网

  描述:人类白细胞抗原(HLA)在免疫系统识别侵入、外来、被感染和不正常的细胞上扮演了重要的角色。免疫系统有效清除这些细胞,对抗疾病,维持整体健康。HLA突变可引发异常的免疫反应,与自身免疫疾病、癌症、移植排斥和药物敏感性存在关联。

  URL:https://www.illumina.com.cn/destination/2019121902.html

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