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华大基因发布明显澄清公告:已提供充分风险提示

发布者: 寻找答案 | 发布时间: 2018-9-8 00:53| 查看数: 19| 评论数: 0 |帖子模式 |只看大图 |关灯


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  华大基因13日晚间发布公告,就媒体报道进行澄清。对于部分成功网站、微信公众号于2018 年7 月13 日发布的标题为《华大癌变》的报道,公司表示,相比传统唐氏筛查技术而言,无创产前基因检测具有高准确性的特点。另外,华大基因也严格遵守国家部门法规要求,在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性。

  相较传统筛查 NIPT技术具有更高的准确性

  据公告显示,华大基因的无创DNA检测可以排查出三种染色体(T21、T18、T13)的三体情况(在正常的一对两条染色体基础上,畸变多出了一条),分别对应着唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。

  华大基因指出,相比传统唐氏筛查技术而言,无创产前基因检测具有高准确性的特点。多个大规模临床样本验证研究证明无创具有高灵敏性、高特异性等特点。2015年国际权威杂志《The New England Journal of Medicine》发表论文,对15841例样本进行前瞻性、多中心、双盲试验分析,研究证明无创产前基因检测显著优于传统血清学筛查,检出率更高,且假阳性率更低。

  华大基因表示,NIPT自应用以来一直被定位于筛查技术,而非确诊手段,因此它是不能够替代有创染色体检查(羊水穿刺和脐血穿刺)地位的。第八版《妇产科学》教科书中将NIPT纳入21-三体综合征的检测方法,明确指出NIPT是产前筛查方法,而非诊断方法,胎儿染色体异常的诊断仍需要依靠细胞遗传学方法。而且,它的准确率虽然没有达到100%(95-99%),但跟特异性只有60-75%的唐氏筛查比起来,已经是质的飞跃了。

  华大基因会告知受检者NIPT技术局限性

  华大基因表示,无创产前基因检测是一项筛查技术,而非确诊手段,该检测技术的使用存在一定的技术局限性,并非是百分百完美的。根据华大基因胎儿染色体非整体(T21、T18、T13)检测知情同意书,无创DNA产前检测作为针对21号染色体、18号染色体和13号染色体非整倍体异常的筛查手段,无法检测出染色体多倍体(三倍体、四倍体等);染色体平衡易位、倒位、环状、缺失、重复;单亲二倍体;单多基因病等。同时,由于局限性胎盘嵌合、母体染色体嵌合异常、母体染色体拷贝数异常、胎儿为染色体嵌合体异常、胎儿游离DNA组分含量过低等,将会导致造成NIPT无法达到100%的准确率。   

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